妥塞敏為白色薄膜衣片（異型片），除去薄膜衣后顯白色。妥塞敏的主要成份為氨甲環(huán)酸。那么，妥塞敏會出現(xiàn)瘙癢現(xiàn)象嗎？
妥塞敏能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時，妥塞敏在組織內17小時，尿內48小時。妥塞敏可抑制引起血管滲透性增強、變態(tài)反應及炎癥性病變的激肽及其它活性肽的產生（豚鼠、大鼠)。妥塞敏口服后吸收較慢且不完全，妥塞敏的吸收率為30％～50％。T1/2約為2小時，達峰值時間一般在3小時。
妥塞敏口服量39％于24小時內經腎排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1%。妥塞敏具有止血作用，異常亢進的纖溶酶將會引起血小板的凝集抑制及凝固因子的分解。輕度的亢進首先導致纖維蛋白的分解。因而考慮在一般出血時，妥塞敏可阻抑纖維蛋白分解而起到止血作用。妥塞敏具有抗變態(tài)反應、消炎作用。
妥塞敏在一項2954例的報告中，主要的不良反應為：食欲不振0.61%(18例）、惡心0.41%(12例）、嘔吐0.20%(6例)、胃灼熱0.17%(5例）、瘙癢0.07%(2例)、皮疹0.07%(2例)等。當出現(xiàn)下述不良反應時，應停止給藥并進行適當處置：在使用本品期間，如發(fā)生任何不良事件和/或不良反應，應告知醫(yī)生。
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（實習編緝：陳志東）
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