頭孢克肟分散片為第三代口服頭孢菌素，抗菌譜廣，對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、無乳鏈球菌、淋球菌、流感桿菌、摩拉卡他菌及大腸桿菌、肺炎桿菌等多數(shù)腸桿菌科細菌具有良好抗菌活性。那么，頭孢克肟分散片與哪些藥物有配伍禁忌呢？

頭孢克肟分散片為淡黃色至黃色片。

頭孢克肟分散片的主要成份是頭孢克肟?；瘜W名稱為：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。分子式：C16H15N5O7S2·3H2O。分子量：507.50。

頭孢克肟分散片的藥代動力學：

1.吸收：(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效價)，約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69、1.13、1.95μglml、血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg(效價)/kg(體重)后，約3~4小時血清濃度達到峰值，分別為1.14、2.01、3.97uglml，血清濃度半衰期為3.2~3.7小時。(2)對于中度腎功能衰竭組(30行比較。中度腎衰為服用后6小時血清中濃度達峰值為2.04ug/ml，重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27ug/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現(xiàn)時間及血清中維持時間均長半衰期分別為4.15小時及11.05小時。

2.分布:本品在患者痰液中，扁桃組織，上顎竇粘膜組織，中耳分泌物，膽汁，膽囊組織等的滲透性良好。

3.代謝：在人體的血清、尿中未發(fā)現(xiàn)具有抗菌活性代謝產(chǎn)物。

4.排泄:主要經(jīng)腎臟排泄,正常成人(空腹時)口服50、100、200mg(效價)，尿中排泄率(0~12小時)約為20~25%，最高尿中濃度分別為42.9(4~6小時)、62.9(4~6小時)、82.7μg/ml(4~6小時)。另外，腎功能正常的兒患者經(jīng)口服用1.5、3.0、6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0~12小時)、約為13~90%。

頭孢克肟分散片與下列藥物有配伍禁忌；硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸紅霉素、乳糖酸紅霉素、林可霉素、磺胺異惡唑、氨茶堿、可溶性巴比妥、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明的其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、哌甲酯、琥珀膽堿等。偶亦可能與下列藥品發(fā)生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氫化可的松、苯妥英鈉。丙氯拉嗪(Prochlorperazine)、維生素B族和維生素C、水解蛋白。

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（實習編緝：陳志方）