克拉霉素膠囊的有效成分是克拉霉素,為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其機(jī)制是通過阻礙細(xì)胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結(jié),抑制蛋白質(zhì)合成而產(chǎn)生抑菌作用。那么,克拉霉素膠囊與西沙必利合用是有哪些后果呢?
克拉霉素膠囊的藥代動力是口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時(shí)口服250mg,在2~3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時(shí)口服500mg,藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。
克拉霉素膠囊成人口服,常用量一次250mg,每12小時(shí)1次;重癥感染者一次500mg,每12小時(shí)1次。根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用6~14日。
克拉霉素膠囊的兒童用量:兒童口服,6個(gè)月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg,每12小時(shí)1次。或按以下方法給藥:
a.體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時(shí)1次;
b.體重12~19kg,一次125mg,每12小時(shí)1次;
c.體重20~29kg,一次187.5mg,每12小時(shí)1次;
d.體重30~40kg,一次250mg,每12小時(shí)1次;
e.根據(jù)感染的嚴(yán)重程度應(yīng)連續(xù)服用5~10日。
克拉霉素膠囊與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度,導(dǎo)致Q—T間期延長,心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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