艾普拉唑腸溶片的性狀為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

那么，艾普拉唑腸溶片是口服用藥嗎?

艾普拉唑腸溶片作為一代的質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)，其顯著特征是：強(qiáng)效抑酸，抑酸活性優(yōu)于臨床常用的PPIs，有效控制夜間酸突破;達(dá)到抑酸治療效果，不同代謝型患者間服用艾普拉唑腸溶片治療十二指腸潰瘍，其療效無個(gè)體差異。由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內(nèi)pH值吸收的藥物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度，合用時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量或避免合用。

體外試驗(yàn)和代謝研究的結(jié)果提示肝臟CYPA酶參與本品的代謝但目前尚不能確定CYPA酶為本品的主要代謝酶國(guó)外研究結(jié)果顯示例健康受試者口服艾普拉唑mg/次每天次用藥天使CYPA酶的特異性底物咪達(dá)唑侖的血漿濃度升高～%提示艾普拉唑?qū)儆贑YPA酶的弱抑制劑推測(cè)其對(duì)經(jīng)CYPC酶代謝的藥物(如地西泮西酞普蘭丙米嗪苯妥英鈉氯米帕明等)的代謝影響不大目前尚無確切數(shù)據(jù)說明本品是否經(jīng)肝臟CYPC酶代謝但現(xiàn)有的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提示人體中CYPC酶的基因多態(tài)性不影響本品的療效。

艾普拉唑腸溶片適用于治療十二指腸潰瘍艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價(jià)結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：鄭葵航）