使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片藥代動力學(xué)如何?。?/p>

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片藥代動力學(xué)：吸收：緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)．服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。

多沙唑嗪緩釋片峰／谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。

穩(wěn)態(tài)時，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%，8mg的相對生物利用度為59%．

老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。

分布：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。

生物轉(zhuǎn)化：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5%．多沙唑嗪主要通過0-脫甲基化和羥基化代謝。

排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22小時。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。

目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物（如西咪替?。┳饔玫馁Y料尚不充分．在一項12例中度肝功受能損傷患者試驗中，單劑最多沙唑嗪的藥時曲線下面積(AUC)升高43%．口服清除率減少40%．與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能改變患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。

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（實習(xí)編輯：李建雄）