藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會引起體位性低血壓/暈厥么?
緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù).服藥后8-9小時血漿藥物濃度達(dá)峰值,峰濃度約為同劑量普通片的三分之一.24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰,谷濃度比值的二分之一。穩(wěn)態(tài)時,與普通片相比,4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%,8mg的相對生物利用度為59%.老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。
目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替?。┳饔玫馁Y料尚不充分.在一項(xiàng)12例中度肝功受能損傷患者試驗(yàn)中,單劑最多沙唑嗪的藥時曲線下面積(AUC)升高43%.口服清除率減少40%.與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣,肝功能改變患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。
體位性低血壓/暈厥:與所有的α受體阻滯劑一樣,小部分患者在治療初始階段,會出現(xiàn)體位性低血壓,表現(xiàn)為頭暈和無力,極少出現(xiàn)意識喪失(暈厥).使用α受體阻滯劑治療時,應(yīng)告知患者如何防止出現(xiàn)體位性低血壓以及應(yīng)對措施.開始服用多沙唑嗪時,應(yīng)告知患者如何防止因眩暈或無力而致的損傷。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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