氨芐西林膠囊對(duì)多種革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌有效，陽(yáng)性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等。那么，氨芐西林膠囊的藥物相互作用是有哪些呢？

氨芐西林膠囊的主要成份是氨芐西林。化學(xué)名：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。分子式：C16H19N3O4S3H2O。分子量：403.45。

氨芐西林膠囊對(duì)胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。血消除半衰期（T1/2β）為1～1.5小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為20%?？诜?4小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。

氨芐西林膠囊的用法用量是成人每次0.25g-0.75g，一日4次；小兒每日按體重25mg，一日2-4次。

氨芐西林膠囊的藥物相互作用是：

1.氨芐西林與卡那霉素對(duì)大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。

2.氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán)，因而可降低口服避孕藥的效果。

3.與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發(fā)生率增加，尤其多見(jiàn)于高尿酸血癥。

4.與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí)，遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)為高。

5.丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝，使后者的毒性增大。

6.與甲氨蝶呤、磺胺藥合用，丙磺舒可使后者血藥濃度增高，毒性增大。

7.與口服降糖藥合用可使后者降糖效應(yīng)增強(qiáng)。

8.丙磺舒可抑制腎小管對(duì)西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，兩者合用會(huì)增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。

9.與水楊酸鹽和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。

10.與利尿藥、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸濃度。

11.與紅霉素、四環(huán)素合用可發(fā)生相互作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）