仁澳為薄膜衣片，除去包衣顯淡黃色。主要成份為奧卡西平?；瘜W(xué)名：10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b，f]氮雜-5-甲酰胺。那么，仁澳可以用于房室傳導(dǎo)阻滯者嗎？

仁澳在服用后，仁澳迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物，MHD)。仁澳對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后，MHD平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l，相應(yīng)的達(dá)峰時(shí)間為4.5小時(shí)。仁澳對食物不會(huì)影響本品的吸收度和吸收率，仁澳可以空腹或與食物一同服用。仁澳表面分布容積為49升，仁澳大約40％的MHD與血清蛋白結(jié)合，特別是白蛋白。仁澳在有效的治療范圍內(nèi)，這種結(jié)合不依賴于血漿藥物濃度。仁澳和MHD不與α-1酸糖蛋白結(jié)合。

仁澳在人體進(jìn)行的一項(xiàng)物質(zhì)平衡研究中，仁澳原形僅占血清中總放射活性的2%，MHD占70%，其它次要的代謝產(chǎn)物也很快地被消除。仁澳主要以代謝物的形式通過腎臟排出。仁澳95%以上的藥物通過代謝產(chǎn)物從尿液中排出，仁澳原形小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。仁澳大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式或以MHD原型通過尿液排出，仁澳中MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式為49%，仁澳中的MHD原形為27%；無活性的DHD約占3%，仁澳平的其它結(jié)合物約占13%。仁澳平迅速地從血清中消除，仁澳的半衰期為1.3-2.3個(gè)小時(shí)。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個(gè)小時(shí)。

對本品或其任一成份過敏的患者；房室傳導(dǎo)阻滯者禁用仁澳。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）