樂友的主要成份為鹽酸帕羅西汀?；瘜W(xué)名稱為（-）-反式-4-（4-氟苯基）-3-｛〔3，4（甲二氧基）苯氧基〕甲基｝哌啶鹽酸鹽。那么，樂友對(duì)營(yíng)養(yǎng)的影響是怎樣呢？

樂友的Ames試驗(yàn)，小鼠淋巴瘤試驗(yàn)，程序外DNA合成試驗(yàn)，樂友對(duì)人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。樂友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。樂友連續(xù)服用30天。平均清除半衰期約為21小時(shí)（CV32%），樂友主要經(jīng)代謝降解。樂友的代謝產(chǎn)物無藥理活性，樂友在劑量增加時(shí)表現(xiàn)為非線性藥代動(dòng)力學(xué)過程。樂友部分是由CYP2D6代謝。樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。樂友尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評(píng)價(jià)藥代動(dòng)力學(xué)的資料。

樂友為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。樂友用于治療各種類型的抑郁癥、強(qiáng)迫性神經(jīng)癥、伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙及社交恐怖癥或社交焦慮癥。樂友為抗抑郁癥藥，樂友是強(qiáng)效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。樂友可使突觸間隙中5-HT濃度升高。樂友具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。樂友僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，樂友與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體（D2）、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺（H1）受體幾乎沒有親和力。樂友對(duì)單胺氧化酶無抑制作用。

樂友對(duì)營(yíng)養(yǎng)的影響：常見：食欲減退。罕見：低鈉血癥。報(bào)告的低鈉血癥主要見于老年病人，有時(shí)由抗利尿激素分泌異常綜合征（SIADH）所致。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）