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樂友用于強(qiáng)迫性神經(jīng)癥的用量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/11/8 22:39:02
    導(dǎo)讀:樂友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。樂友連續(xù)服用30天。平均清除半衰期約為21小時(CV32%),樂友主要經(jīng)代謝降解。

樂友用于治療各種類型的抑郁癥、強(qiáng)迫性神經(jīng)癥、伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙及社交恐怖癥或社交焦慮癥。那么,樂友用于強(qiáng)迫性神經(jīng)癥的用量是怎樣呢?

樂友的Ames試驗,小鼠淋巴瘤試驗,程序外DNA合成試驗,樂友對人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結(jié)果均為陰性。樂友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。樂友連續(xù)服用30天。平均清除半衰期約為21小時(CV32%),樂友主要經(jīng)代謝降解。樂友的代謝產(chǎn)物無藥理活性,樂友在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學(xué)過程。樂友部分是由CYP2D6代謝。樂友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。樂友尚沒有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評價藥代動力學(xué)的資料。

樂友為抗抑郁癥藥,樂友是強(qiáng)效,高選擇性5-HT再攝取抑制劑。樂友可使突觸間隙中5-HT濃度升高。樂友具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。樂友僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,樂友與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。樂友對單胺氧化酶無抑制作用。

樂友用于強(qiáng)迫性神經(jīng)癥的用量:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據(jù)國外經(jīng)驗每日最大劑量可達(dá)60mg。

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(實習(xí)編緝:鐘燕冰)

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