達芙通的主要成分為地屈孕酮。達芙通為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。那么，達芙通可以用于卟啉癥患者嗎？

達芙通口服后被迅速吸收，達芙通和DHD分別在0.5和2.5小時達（Tmax）峰值。達芙通和DHD的平均最終半衰期分別為5-7小時和14-17小時。達芙通與內源性孕激素不同，達芙通在尿中不以孕烷二醇形式排出。達芙通根據尿中孕烷二醇的排出量仍可測定內源性孕激素的產生。

達芙通所有代謝產物的結構均保持4，6-二烯-3-酮的構型，而不會產生17α-羥基化，該特性決定了達芙通無雌激素和雄性化作用。達芙通不產熱，且對脂代謝無影響。達芙通口服標記過的地屈孕酮，達芙通的平均63%隨尿排出，72小時體內完全清除。

達芙通是一種口服孕激素，達芙通可使子宮內膜進入完全的分泌相，從而可防止由雌激素引起的子宮內膜增生和癌變風險。達芙通口服之后，達芙通的血漿DHD的濃度高于血漿中地屈孕酮原型藥的濃度。DHD對地屈孕酮AUC和Cmax的比值分別為40和25。

不明原因陰道出血；嚴重功能障礙：肝臟腫瘤（現(xiàn)病史或既往史）、DubinJohnson綜合征、Potor綜合征、黃疸；妊娠期或應用性激素時產生或加重的疾病或癥狀，如嚴重瘙癢癥、阻塞性黃疸、妊娠期皰疹、卟啉癥和耳硬化癥；已知對達芙通過敏者禁用。

方舟健客溫馨提醒：建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥，以上是方舟健客對本產品需要注意什么的解答，希望能夠對您有所幫助，如果還有更多需要咨詢的，歡迎致電方舟健客服務電話：400-086-5111。

（實習編緝：邵澤妹）