達芙通的主要成分為地屈孕酮。達芙通為白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。那么,達芙通可以用于妊娠期皰疹患者嗎?
達芙通口服后被迅速吸收,達芙通和DHD分別在0.5和2.5小時達(Tmax)峰值。達芙通和DHD的平均最終半衰期分別為5-7小時和14-17小時。達芙通與內(nèi)源性孕激素不同,達芙通在尿中不以孕烷二醇形式排出。達芙通根據(jù)尿中孕烷二醇的排出量仍可測定內(nèi)源性孕激素的產(chǎn)生。
達芙通所有代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)均保持4,6-二烯-3-酮的構(gòu)型,而不會產(chǎn)生17α-羥基化,該特性決定了達芙通無雌激素和雄性化作用。達芙通不產(chǎn)熱,且對脂代謝無影響。達芙通口服標記過的地屈孕酮,達芙通的平均63%隨尿排出,72小時體內(nèi)完全清除。
達芙通是一種口服孕激素,達芙通可使子宮內(nèi)膜進入完全的分泌相,從而可防止由雌激素引起的子宮內(nèi)膜增生和癌變風(fēng)險。達芙通口服之后,達芙通的血漿DHD的濃度高于血漿中地屈孕酮原型藥的濃度。DHD對地屈孕酮AUC和Cmax的比值分別為40和25。
不明原因陰道出血;嚴重功能障礙:肝臟腫瘤(現(xiàn)病史或既往史)、DubinJohnson綜合征、Potor綜合征、黃疸;妊娠期或應(yīng)用性激素時產(chǎn)生或加重的疾病或癥狀,如嚴重瘙癢癥、阻塞性黃疸、妊娠期皰疹、卟啉癥和耳硬化癥;已知對達芙通過敏者禁用。
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(實習(xí)編緝:邵澤妹)
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