藥理作用就是藥物的作用機(jī)制，在體內(nèi)上與什么結(jié)合作用在什么酶上來發(fā)揮作用的，就是這樣，它與藥物的用途是有區(qū)別的，用途一般直接是指導(dǎo)能治什么病。

那么，氨甲環(huán)酸片的藥理作用是怎樣？

氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)的主要成份：氨甲環(huán)酸?；瘜W(xué)名：對氨甲基環(huán)己烷甲酸；分子式：C8H15NO2；分子量：157.21。本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。

氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)的用法用量：口服：一次1～1.5g(2-3片），一日2～6g（4-12片）。為防止手術(shù)前后出血，可參考上述劑量，為治療原發(fā)性纖維蛋白溶解所致出血，劑量可酌情加大。

血循環(huán)中存在各種纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素（antiplasmin）等。正常情況時(shí)，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物（如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白（原）的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。妥塞敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達(dá)到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補(bǔ)體（C1）的作用，從而達(dá)到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳生）