貝前列素鈉片的主要成分為貝前列素鈉，其化學名稱為(±)-2，3，3a，8b-四氫-2-羥基-1-（3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-環(huán)戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉。那么，貝前列素鈉片的說明書有什么內(nèi)容呢？

【藥品名稱】

通用名稱：貝前列素鈉片

商品名稱：貝前列素鈉片

英文名稱：BeraprostSodiumTablets

拼音全碼：BeiQianLieSuNaPian

【主要成份】本品主要成分貝前列素鈉，其化學名稱為：(±)-2，3，3a，8b-四氫-2-羥基-1-（3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-環(huán)戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉。

【成份】

分子式：C24H29NaO5

分子量：420.48

【性狀】本品20μg規(guī)格為白色至類白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后顯白色；40μg規(guī)格為淡黃色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后顯白色。

【適應癥/功能主治】改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

【規(guī)格型號】20μg*10s

【用法用量】通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

【不良反應】1.嚴重不良反應（1）出血傾向[腦出血（低于0.1%）、消化道出血（低于0.1%）、肺出血（發(fā)生率不明），眼底出血（低于0.1%）]：應密切觀察，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥給予適當?shù)奶幹?。?）休克（低于0.1%）：有引起休克的報告，應密切觀察，如發(fā)現(xiàn)血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時，應停止給藥、給予適當?shù)奶幹?。?）間質(zhì)性肺炎（發(fā)生率不明）：曾有出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的報告，應密切觀察，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩＃?）肝功能低下（發(fā)生率不明）：曾有出現(xiàn)黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告，應密切觀察，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹?。?）心絞痛（發(fā)生率不明）：曾有發(fā)生心絞痛的報告，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩＃?）心肌梗塞（發(fā)生率不明）：曾有發(fā)生心肌梗塞的報告，如出現(xiàn)異常時，應停止給藥，給予適當?shù)奶幹谩?.其它不良反應有發(fā)生下列不良反應的可能性，應密切觀察，并給予適當?shù)奶幹谩?/p>

【禁忌】下列情況禁用1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品（有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確定）。2.出血的患者（如血友病、毛細血管脆弱癥、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能導致出血增加）。

【注意事項】下列患者請慎重服藥：1.正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。2.月經(jīng)期的婦女。3.有出血傾向及其因素的患者。

【兒童用藥】兒童服藥的安全性尚未確立（沒有使用經(jīng)驗）。

【老年患者用藥】老年患者服用時應注意用藥量（通常老年人生理功能有所下降）。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品（有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確立）。2.哺乳期婦女應避免服用本品，必須服用時，應停止哺乳（大鼠的動物實驗表明，本藥可以在乳汁中分布）。

【藥物相互作用】與下列藥物有協(xié)同作用:抗凝血藥,法華林等,抗血小板藥,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解劑,尿激酶等。有增加出血傾向的可能,應密切觀察,如發(fā)現(xiàn)異常,應給予減少劑量或停止合并用藥等適當?shù)奶幹?。與前列腺素I2制劑可能有協(xié)同作用,合用時有可能導致血壓下降,需密切監(jiān)測血壓。

【藥物過量】每日服藥180ug時,有不良反應發(fā)生率增加的報道。

【藥理毒理】藥理作用與前列環(huán)素一樣，本藥通過血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體，激活腺苷酸環(huán)化酶、使細胞內(nèi)cAMP濃度升高，抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等，從而有抗血小板和擴張血管的作用。1.抗血小板作用（1）末梢循環(huán)障礙的患者和健康成人口服本品，可抑制血小板聚集和血小板粘附。（2）能抑制聚集誘導物質(zhì)引起的人血小板聚集，對人血小板聚集塊有溶解作用（體外實驗）。2.擴張血管、增加血流量作用（1）健康成人口服本品后，皮膚血流量增加。（2）末梢循環(huán)障礙的患者口服本品，可以提高安靜時組織內(nèi)氧分壓，縮短肢體缺血試驗的缺血恢復時間，用激光多普勒方法可測出皮膚血流量的增加。（3）另外，對K+、PGF2a引起收縮的狗股動脈、腸系膜動脈等各種離體動脈顯示擴張作用（體外實驗）。增加狗各臟器血管的血流量。3.對病理模型的作用（1）慢性動脈閉塞性疾病模型在月桂酸誘發(fā)的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺-腎上腺素誘發(fā)的大鼠尾循環(huán)障礙以及電刺激誘發(fā)的家兔動脈血栓模型中，可抑制血性病變的惡化和血栓形成。（2）血栓模型對大鼠動脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。（3）皮膚潰瘍模型促進由醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。毒理研究1.急性毒性試驗經(jīng)口給予小鼠和大鼠本品的LD50為11.6-48.3mg/kg，狗經(jīng)口給予本品5、10、20mg/kg時未出現(xiàn)死亡。2.抗原性試驗用豚鼠及大鼠血清進行的抗原性試驗中，沒有發(fā)現(xiàn)本品有抗原性。

【藥代動力學】血漿中濃度:8名健康成年人1次口服貝前列素鈉10ug時,Tmax為1.42小時,Cmax為0.44ng/mL、半衰期為1.11小時。另外,連續(xù)10日口服貝前列素鈉50ug/次,1日3次,最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/mL,沒有出現(xiàn)因反復給藥引起的藥物蓄積。代謝、排泄:12名健康成年人1次口服貝前列素鈉50ug后,24小時內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄,總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

【貯藏】密封、常溫。

【包裝】20ug*10s/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20083588

【生產(chǎn)企業(yè)】北京泰德制藥股份有限公司

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（實習編輯：林炳揚）