使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，鹽酸曲唑酮片的藥代動力學(xué)如何？

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統(tǒng)抗抑郁藥低150-800倍，在小鼠體內(nèi)沒有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產(chǎn)生劑量相關(guān)性的心率減慢和血壓降低，但對ECG的各間期沒有明顯影響。可能由于對α受體的阻斷作用，會產(chǎn)生低血壓，對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質(zhì)反應(yīng)，其損傷機(jī)制可能與免疫反應(yīng)有關(guān)。

鹽酸曲唑酮片的藥代動力學(xué)：本品口服后吸收良好，不會選擇性的集中于任一組織。當(dāng)本品于飯后口服時，食物可能會增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時延長達(dá)峰時間。當(dāng)空腹服用本品時，大約于1小時后達(dá)血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時)和較慢的第二相（半衰期5～9小時），不受食物的影響，本品在體內(nèi)的排除速率因人而異。對某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

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（實習(xí)編輯：李建雄）