鹽酸洛哌丁胺膠囊(易蒙停)，幾乎全部被肝臟攝取，通過膽汁代謝，結(jié)合和排泄。那么，鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥理毒理是怎樣？

鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥理毒理是：

1．藥理學(xué)本品為阿片受體激動(dòng)劑，通過激動(dòng)腸壁的μ-阿片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放，拮抗平滑肌收縮，而減少腸蠕動(dòng)和分泌，延長(zhǎng)腸內(nèi)容物的滯留時(shí)間。本品可增加肛門括約肌的張力，因此可抑制大便失禁和便急。本品具有與腸壁的高親和力和明顯的首過效應(yīng)，因此幾乎不進(jìn)入全身血液循環(huán)。

2．毒理學(xué)對(duì)犬進(jìn)行12個(gè)月和對(duì)大鼠進(jìn)行18個(gè)月的洛哌丁胺長(zhǎng)期毒理學(xué)研究顯示，在劑量增至5mg/kg/day（30倍于人體最大用量）和40mg/kg/day（240倍于人體最大用量）時(shí)分別出現(xiàn)一些體重增量減少和食物消耗量增加。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）