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奧氮平片的藥理毒理是怎樣?詳細(xì)介紹?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/30 12:36:39
    導(dǎo)讀:奧氮平片的藥理毒理是:奧氮平屬抗精神病藥。ACT編碼N05AH03(二氮雜卓)。動物行為學(xué)顯示,奧氮平對五羥色胺、多巴胺和膽堿能拮抗作用與其受體結(jié)合效應(yīng)一致。

奧氮平片,口服吸收快而完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收后迅速廣泛分布到各組織,生物利用度個體差異較大。那么,奧氮平片的藥理毒理是怎樣?詳細(xì)介紹?

奧氮平片的藥理毒理是:

奧氮平屬抗精神病藥。ACT編碼N05AH03(二氮雜卓)。動物行為學(xué)顯示,奧氮平對五羥色胺、多巴胺和膽堿能拮抗作用與其受體結(jié)合效應(yīng)一致。已經(jīng)在體外以及體內(nèi)模型上證明,奧氮平與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。電生理研究證明,奧氮平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)(A10)

多巴胺能神經(jīng)元的放電,而對涉及無能運(yùn)動功能的紋狀體通路(A9)影響很小。動物實驗中,降低條件性回避反應(yīng)與藥物的抗精神病活性有關(guān),而導(dǎo)致僵直的作用則與藥物的運(yùn)動副作用有關(guān)。奧氮平可以在低于致僵直的劑量下降低條件性回避反應(yīng)。與某些其他抗精神病藥不同,奧氮平可增強(qiáng)對“抗焦慮”實驗的反應(yīng)。對健康志愿者進(jìn)行的單次口服紿藥(10mg)后正電子發(fā)射掃描(PET)研究顯示,奧氮平對5-HT2A受體占據(jù)高于多巴胺D2受體。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

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