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非那雄胺片與心臟病用硝酸酯類合用可以么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/29 17:00:33
    導(dǎo)讀:本品為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內(nèi)酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,非那雄胺片與心臟病用硝酸酯類合用可以么?

本品為一種4-氮雜甾體化合物,它是睪酮代謝成為更強的雄激素雙氫睪酮(DHT)過程中的細胞內(nèi)酶-II型5-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生(BPH)或稱作前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉(zhuǎn)化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內(nèi)DHT。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。

良性前列腺增生(BPH)主要發(fā)生于50歲以上的男性患者,并且隨著年齡的增加發(fā)病增多。流行病學(xué)研究顯示前列腺增大者發(fā)生急性尿液潴留和需要進行前列腺手術(shù)的危險性增加3倍?;加星傲邢僭龃蟮哪行猿霈F(xiàn)中等至嚴重程度泌尿系統(tǒng)癥狀和尿流率下降的可能性是前列腺較小的男性的3倍。

前列腺的發(fā)育和增大以及隨后出現(xiàn)的良性前列腺增生(BPH)有賴于體內(nèi)有效的雄激素雙氫睪酮(DHT)的含量。睪酮由睪丸和腎上腺分泌,然后快速被主要分布于前列腺、肝臟和皮膚中的II型5a-還原酶轉(zhuǎn)化成雙氫睪酮(DHT),然后優(yōu)先結(jié)合于這些組織中的細胞核。

臨床研究中本品與心臟病用硝酸酯類同時使用時,沒有發(fā)現(xiàn)明顯的臨床不良相互作用。

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(實習(xí)編輯:王博英)

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