使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,卡馬西平片藥代動力學是如何啊?
卡馬西平片藥代動力學:口服吸收緩慢、不規(guī)則??诜?00mg后4~5小時血藥濃度達峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。
卡馬西平片迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2為25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。
長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過胎盤、能分泌入乳汁。
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(實習編輯:李偉君)
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