耐信的主要成分為埃索美拉唑鎂。用于已經治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療等。那么，耐信會出現蕁麻疹癥狀嗎？

耐信的主要代謝物對胃酸分泌無影響。耐信一次口服劑量的近80%的埃索美拉唑以代謝物形式從尿中排泄，其余的從糞便中排出。耐信在尿中的原形藥物不到1%。耐信是奧美拉唑的S-異構體，耐信通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，耐信為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。

耐信對酸不穩(wěn)定，口服采用腸溶衣顆粒。耐信的體內轉化為R-異構體的量可以忽略。耐信吸收迅速，耐信口服后約1-2小時血漿濃度達到高峰。耐信單劑量40mg給藥后的絕對生物利用度為64%，而每日一次重復給藥后的絕對生物利用度為89%。耐信20mg劑量的相應值分別為50%和68%。耐信對健康受試者穩(wěn)態(tài)時的表觀分布容積約為0.22L/kg體重。耐信的血漿蛋白結合率為97%。

耐信進食會延緩和降低埃索美拉唑的吸收，但對埃索美拉唑降低胃內酸度的效應無顯著影響。耐信完全經細胞色素P450酶系統(tǒng)(CYP)代謝。耐信的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。耐信剩余部分依靠另一特殊異構體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜，后者為血漿中的主要代謝物。

耐信的不良反應：已知對埃索美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。常見反應(1/100，1/1000，1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。在使用消旋物時所觀察到的罕見不良反應，預期在使用埃索美拉唑時也可能發(fā)生。不過，在埃索美拉唑的臨床試驗中還沒有這樣的不良反應報告。

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（實習編緝：葉鎧）