藥代動力學(xué)：藥物代謝動力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。包括藥物消除動力學(xué)一級消除動力學(xué)：單位時間內(nèi)消除的藥量與血漿藥物濃度成正比，又叫恒比消除。零級消除動力學(xué)：單位時間內(nèi)體內(nèi)藥物按照恒定的量消除，又叫恒量消除。那么，培哚普利吲達帕胺片(百普樂)的藥代動力學(xué)是怎樣的？

培哚普利吲達帕胺片(百普樂)的藥代動力學(xué)：

1.與百普樂相關(guān)：聯(lián)合使用培哚普利和吲達帕胺與分別單獨使用相比，無藥代動力學(xué)的改變。2.與培哚普利相關(guān)：1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65－70％。2).培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑－培哚普利拉。3).培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白的結(jié)合率少于30％,而且為濃度依賴性。4).連續(xù)每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時。5).無論是腎功能不全的患者或老年患者，當(dāng)肌酐清除率＜60毫升/分時,血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。6).培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。7).在肝硬化患者中，培哚普利藥代動力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無需調(diào)整劑量。8).血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可通過胎盤。3.與吲達帕胺相關(guān)：1).吲達帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。2).在人體，口服約一個小時后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結(jié)合率為79％。3).清除半衰期為14-24小時（平均值為18個小時）。重復(fù)給藥不引起藥物的蓄積。無活性的代謝產(chǎn)物主要通過尿（劑量的70％）和糞便（22％）排出。4).在腎功能不全的患者中，藥代動力學(xué)無改變。

培哚普利吲達帕胺片(百普樂)主要成份：培哚普利叔丁胺鹽4mg,吲達帕胺1.25mg；性狀：白色棒狀片劑，雙面有刻痕；適應(yīng)癥/功能主治：原發(fā)性高血壓；規(guī)格型號：(4mg:1.25mg)*20s；用法用量：每日一次，每次服用一片百普樂,最好在清晨餐前服用。血壓不能控制時劑量可以加倍，每日二片百普樂或每日一片百普特；禁忌：服藥期間忌食辛辣，油膩；兒童用藥：百普樂不能用于兒童，因為兒童單獨應(yīng)用或聯(lián)合應(yīng)用培哚普利的療效和耐受性尚未確定。任何疑問，請遵醫(yī)囑；老年患者用藥：開始治療時應(yīng)以正常劑量每日服用一片百普樂；孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用；藥物相互作用：如需與其他藥品一起服用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師；藥物過量：尚不明確；貯藏：密封；包裝：每盒裝20片；有效期：24月；批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20051756；生產(chǎn)企業(yè)：施維雅(天津)制藥有限公司。

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（實習(xí)編輯：李華敏）