匹多莫德口服液的主要成份為匹多莫德,其化學名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么,匹多莫德口服液用于咽炎的方法是怎樣呢?
匹多莫德口服液為無色或微黃色的澄明液體,無臭,味微甜酸。匹多莫德口服液是一種人工合成的免疫刺激調(diào)節(jié)劑。匹多莫德口服液通過刺激非特異性自然免疫,匹多莫德口服液的體液免疫和細胞免疫產(chǎn)生效應。匹多莫德口服液椐資料報道,18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后,匹多莫德口服液在血中藥物達峰時間為1.9±;0.6h,匹多莫德口服液的達峰濃度為5.843±1.968ug/ml,匹多莫德口服液的消除半衰期為1.65±0.33h,匹多莫德口服液的曲線下面積為24.68±6.88ug/ml/h,匹多莫德口服液的各藥代參數(shù)與從意大利進口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。
匹多莫德口服液的急性及慢性毒性作用都非常低。匹多莫德口服液的動物實驗狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個月未見任何毒性反應。匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,匹多莫德口服液的組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結(jié)外皮層細胞增加,匹多莫德口服液少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍),匹多莫德口服液可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織改變。
匹多莫德口服液用于咽炎的方法:成人:急性期:每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周。預防量:每次2瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵醫(yī)囑。兒童:急性期:每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵醫(yī)囑。預防量:每次1瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵醫(yī)囑。以上劑量適用于不同年齡不同適應癥的患兒。
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(實習編緝:陳志東)
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