匹多莫德口服液的主要成份為匹多莫德，其化學(xué)名稱為：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，匹多莫德口服液的性狀如何呢？

匹多莫德口服液的急性及慢性毒性作用都非常低。匹多莫德口服液的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個(gè)月未見任何毒性反應(yīng)。匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的組織學(xué)檢查可見高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加，匹多莫德口服液少數(shù)雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關(guān)。匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數(shù)動(dòng)物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大，但無組織改變。

匹多莫德口服液是一種人工合成的免疫刺激調(diào)節(jié)劑。匹多莫德口服液通過刺激非特異性自然免疫，匹多莫德口服液的體液免疫和細(xì)胞免疫產(chǎn)生效應(yīng)。匹多莫德口服液椐資料報(bào)道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，匹多莫德口服液在血中藥物達(dá)峰時(shí)間為1.9&plusmn；0.6h，匹多莫德口服液的達(dá)峰濃度為5.843±1.968ug/ml，匹多莫德口服液的消除半衰期為1.65±0.33h，匹多莫德口服液的曲線下面積為24.68±6.88ug/ml/h，匹多莫德口服液的各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。

匹多莫德口服液的性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）