是藥三分毒,沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的,那么,纈沙坦片會(huì)引起無力嗎?
纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑,能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20,000倍),從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。本品不作用于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、腎素和其它受體,不抑制與血壓調(diào)節(jié)和鈉平衡有關(guān)的離子通道;本品不影響體內(nèi)緩激肽水平,因而導(dǎo)致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。
據(jù)國(guó)外臨床研究資料報(bào)道,本品口服后吸收迅速,絕對(duì)生物利用度為25%,進(jìn)食后服藥吸收率降低46%,但臨床療效無明顯降低,因此飯前飯后服用均可。血漿達(dá)峰時(shí)間為2~3小時(shí),消除半衰期為6~7小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率為94%~97%。每日服藥一次,三天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝,主要(70%)經(jīng)膽道排泄,其余通過腎臟排泄。
纈沙坦片發(fā)生率低于1%的不良反應(yīng)有:水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時(shí),不需要監(jiān)測(cè)特殊實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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