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鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用是哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/27 14:08:09
    導(dǎo)讀:與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用是哪些?

鹽酸普羅帕酮膠囊口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時抗心律失常作用達峰值,作用可持續(xù)8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時。本品經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分([1%)為原形物。不能經(jīng)過透析排出。

鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用:與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高,但對其電生理參數(shù)沒有影響。

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(實習(xí)編輯:王博英)

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