是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸美西律片會導(dǎo)致震顫嗎？

美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%～90%，急性心肌梗死者吸收較低?？诜?0分鐘作用開始，約持續(xù)8小時，2～3小時達到血藥峰濃度?？诜?00mg的血藥峰值為0.3ug/ml，口服400mg時約為1.0ug/ml。2～3小時達到血藥峰濃度。在體內(nèi)分布廣泛，表觀分布容積為5～7L/kg，有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內(nèi)的濃度比血漿中高15%。

正常人血漿清除半衰期（T1/2）為10～12小時。長期服藥者為13小時，急性心肌梗死者為17小時。肝功能受損者半衰期（T1/2）也可延長。血漿蛋白結(jié)合率為50～60%。美西律在肝臟代謝成多種產(chǎn)物，藥理活性很小。約10%經(jīng)腎排出。尿PH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異?？梢詼p慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，堿性尿減慢其清除速度。

鹽酸美西律片可能引起神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：為第二位常見不良反應(yīng)。包括頭暈、震顫（最先出現(xiàn)手細顫）、共濟失調(diào)、眼球震顫、嗜睡、昏迷及驚厥、復(fù)視、視物模糊、精神失常、失眠。

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（實習(xí)編輯：李建雄）