藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,依托度酸片與阿司匹林合用可以嗎?
本品為非甾體抗炎藥。具有抗炎、解熱和鎮(zhèn)痛作用。其作用機理可能是通過阻斷環(huán)氧合酶的活性,從而抑制了前列腺素(PG)的合成。
據國外文獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時,血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比關系。99%以上的依托度酸與血漿蛋白結合,游離部分少于1%。單劑給藥200~600mg,在80±30分鐘內其平均血漿峰值濃度(Cmax)介于14±4~37±9μg/ml范圍內。其平均血漿清除率為47(±16)ml/(h·kg),消除半衰期(t1/2β)為7.3(±4.0)小時。依托度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響胃腸道吸收、蛋白結合率、損害肝腎功能的藥物者。
阿司匹林:依托度酸與阿司匹林合用時,盡管對游離依托度酸的清除不發(fā)生改變,但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚,然而由于兩者同用時潛在的不良反應增加,因此臨床不推薦此用法。
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(實習編輯:王博英)
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