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飯后服用得理多如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/23 4:58:36
    導讀:得理多能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。得理多主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。

得理多對某些精神疾病包括精神分裂癥性情感性疾病,頑固性精神分裂癥及與邊緣系統(tǒng)功能障礙有關的失控綜合征。那么,飯后服用得理多如何呢?

得理多大劑量時達峰時間可達24小時。得理多達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。得理多的生物利用度在58~85%之間。得理多能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。得理多主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。

得理多的代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,得理多在血漿和腦內(nèi)的濃度可達原形藥的50%。得理多單次給藥時T1/2為25~65小時,兒童半衰期明顯縮短。得理多長期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時。

得理多主要以無活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。得理多能通過胎盤、能分泌入乳汁。得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4~5小時血藥濃度達峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個體差異很大。

得理多飯后服用可減少胃腸反應,漏服時應盡快補服,不可一次服雙倍量,可一日內(nèi)分次補足。

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(實習編緝:張桂平)

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