得理多可用于脊髓癆和多發(fā)性硬化、糖尿病性周圍性神經(jīng)痛、患肢痛和外傷后神經(jīng)痛以及皰疹后神經(jīng)痛。那么,得理多的低鈉血癥是怎樣呢?
得理多能迅速分布至全身組織,血漿蛋白結(jié)合率約76%。得理多主要在肝臟代謝,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝。得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4~5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12μg/ml,但個(gè)體差異很大。
得理多大劑量時(shí)達(dá)峰時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。得理多達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。得理多的生物利用度在58~85%之間。得理多的代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,得理多在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。
得理多單次給藥時(shí)T1/2為25~65小時(shí),兒童半衰期明顯縮短。得理多長(zhǎng)期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時(shí)。得理多主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。得理多能通過(guò)胎盤、能分泌入乳汁。
因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低鈉血癥(或水中毒),得理多的發(fā)生率約10~15%。
方舟健客藥師溫馨提醒,藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同,建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,詳情請(qǐng)咨詢方舟健客藥師,全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。
(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)
上一篇:得理多用于抗燥狂的方法是怎... 下一篇:血清鐵嚴(yán)重異常患者可以使用...托伐普坦片(蘇麥卡)
呋塞米片
布美他尼片(利了)
呋塞米片