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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒會導(dǎo)致血小板減少嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/22 15:59:53
    導(dǎo)讀:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對造血系統(tǒng)基本無毒性反應(yīng),偶可引起中性粒細(xì)胞減少,嗜酸性粒細(xì)胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過性。

是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,那么,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒會導(dǎo)致血小板減少嗎?

本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,吸收率約為90%,吸收不受食物影響。約1小時達(dá)血藥峰濃度(按克林霉素計(jì),兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時一次,血藥濃度約可達(dá)2-4μg/ml;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達(dá)2.5-4μg/ml)。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高,達(dá)90%以上,半衰期(t1/2)兒童約為2小時,成人約為2.5小時,肝腎功能損害時半衰期(t1/2)可延長。

藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達(dá)血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán),并在胎兒肝中形成較高濃度)??肆置顾亟?jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄,尿中24小時排泄率達(dá)10%,大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對造血系統(tǒng)基本無毒性反應(yīng),偶可引起中性粒細(xì)胞減少,嗜酸性粒細(xì)胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過性。

方舟健客上藥店對于本品的銷售有了明確的指示,方舟健客上藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為病患朋友提供廠家直供、低價,絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以,患者在選購藥品的時候,可以通過網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會給您一個滿意的答復(fù)。

(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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