在服用藥物之前,大多數(shù)人都習(xí)慣看一下藥物的說明書,了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項(xiàng)等等。那么,司他夫定片的說明書有什么?
【藥品名稱】
通用名稱:司他夫定片
商品名稱:司他夫定片(邁思汀)
英文名稱:StavudineTablets
拼音全碼:SiTaFuDingPian(MaiSiTing)
【主要成份】主要為司他夫定。
【成份】
化學(xué)名:3'-脫氧-2',3'-雙脫氫胸苷
分子式:C10H14N2O4
分子量:226.2292
【性狀】本品為白色至類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】司他夫定與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用,用于治療I型HIV感染。
【規(guī)格型號(hào)】20mg*12s
【用法用量】
用藥間隔為12小時(shí)。服用司他夫定與進(jìn)餐無關(guān)。
成人:推薦劑量按體重為≥60公斤患者,—次40mg,每日兩次。<60公斤患者,一次30mg,每日兩次。
兒童:兒童患者的推薦劑量為<30公斤,每次lmg/公斤,每12小時(shí)一次,>30公斤的兒童患者,按成人推薦劑量服用。
【不良反應(yīng)】司他夫定能產(chǎn)生外周神經(jīng)病變。外周神經(jīng)病變與劑量有關(guān),有時(shí)呈重度,使用去羥肌苷等有神經(jīng)毒性藥物治療的、HIV感染的晚期、有神經(jīng)病變病史的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。需監(jiān)控患者發(fā)生外周神經(jīng)病變的毒性。外周神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛?;颊咭坏┯写硕拘园l(fā)生,立即停止使用,司他夫定中毒癥狀可消退。有時(shí),停止治療后,中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退,患者可繼續(xù)耐受半劑量的治療。繼續(xù)使用司他夫定后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止司他夫定治療。司他夫定與其它有相似毒性的藥物合用時(shí),其不良反應(yīng)比單用司他夫定更易發(fā)生。司他夫定與去羥肌苷合用時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生率會(huì)增加,如胰腺炎、外周神經(jīng)病變和肝功能異常。臨床研究發(fā)現(xiàn)了下列幾項(xiàng)不良反應(yīng)。這里選出的幾項(xiàng)是較嚴(yán)重的、經(jīng)常報(bào)告的不良反應(yīng)。全身反應(yīng)一腹痛、過敏反應(yīng)、寒顫和發(fā)燒。消化系統(tǒng)一厭食。外分泌腺一胰腺炎造血系統(tǒng)一貧血、白細(xì)胞缺乏癥和血小板缺乏癥。肝臟一乳酸中毒和肝臟脂肪變性,肝炎和肝功能衰竭。肌肉骨骼系統(tǒng)一肌肉疼痛。神經(jīng)系統(tǒng)一失眠。兒童患者:兒童患者中發(fā)生的不良反應(yīng)及嚴(yán)重的實(shí)驗(yàn)室檢查異常,其類型和發(fā)生率均與成人的相同。
【禁忌】對司他夫定過敏的患者,禁用本品。
【注意事項(xiàng)】
1.司他夫定有外周神經(jīng)病變的毒性。
2.患者應(yīng)知道外周神經(jīng)病變主要表現(xiàn)為手足麻木刺痛,患者一但發(fā)現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)告訴醫(yī)生。接受司他夫定治療的兒童患者,他們的看護(hù)人需知道上述內(nèi)容,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告外周神經(jīng)病變毒性。
3.當(dāng)司他夫定與其他有司他夫定相似毒性的藥物聯(lián)合使用時(shí),有害反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率可能比單獨(dú)使用司他夫定要高。
4.司他夫定不能治愈HIV感染,他們?nèi)詴?huì)患HIV感染引起的疾病,如機(jī)會(huì)致病菌感染,患者在使用司他夫定時(shí),仍需看醫(yī)生。另外,服用司他夫定不能防止HIV通過性接觸或血傳染。
HIV感染的母親不要給新生兒哺乳,以減少產(chǎn)后HIV傳染。
【兒童用藥】臨床研究表明,兒童對該藥品在藥理毒理及藥代動(dòng)力學(xué)方面與成人沒有差異。
【老年患者用藥】目前未在65歲以上老年患者中進(jìn)行臨床研究,但老年人通常有腎功能衰竭,應(yīng)注意調(diào)節(jié)劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】除非特殊需要,妊娠婦女不要服用本品。
【藥物相互作用】司他夫定是胸苷核苷類似物,可抑制IV病毒在人體細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制。司他夫定通過細(xì)胞酶磷酸化,形成司他夫定的三酸鹽而發(fā)揮抗病毒活性。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】司他夫定是胸苷類似物,對體外人類細(xì)胞中HIV的復(fù)制有抑制作用。司他夫定被細(xì)胞激酶磷酸化后形成有活性的代謝物三磷酸司他夫定。三磷酸司他夫定抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶,其機(jī)制包括與自然底物三磷酸脫氧胸苷競爭(Ki=0.0083-0.032μM),以及摻入至病毒DNA,因司他夫定無3ˊ羥基,從而終止DNA鏈的延長。三磷酸司他夫定抑制細(xì)胞β和γDNA多聚酶,也顯著減少線粒體DNA的合成。體外HIV敏感性:使用外周血單核細(xì)胞、單核細(xì)胞和成淋巴細(xì)胞細(xì)胞株,測定司他夫定體外抗病毒活性。對于實(shí)驗(yàn)和臨床分離出的HIV,50%抑制病毒復(fù)制的藥物濃度(ED50)范圍在:0.009到4mM之間。在體外實(shí)驗(yàn)中,司他夫定與去羥肌苷合用有相加作用;與扎西他濱合用有協(xié)同作用。司他夫定與齊多夫定合用,隨兩個(gè)藥物的濃度比例不同,它們體外的抗病毒作用有時(shí)相加,有時(shí)拮抗。盡管體外HIV對司他夫定的敏感性已確定,司他夫定對人體內(nèi)HIV復(fù)制的抑制作用尚不明確。耐藥性:從體外和經(jīng)司他夫定治療的病人中都分離出了對司他夫定敏感性減弱的HIV。經(jīng)司他夫定治療的病人中分離出20對HIV。對它們進(jìn)行了表型分析后發(fā)現(xiàn)其中有3對HIV對司他夫定的敏感性減弱了4-12倍。至于這種敏感性改變的遺傳基礎(chǔ),目前尚未確定。同樣,敏感性的臨床意義也不明確。交叉耐藥:司他夫定治療后從11個(gè)病人中分離出HIV。其中有5個(gè)產(chǎn)生對齊多夫定的中度耐藥性(9-176倍);有3個(gè)產(chǎn)生對去羥肌苷e的中度耐藥性(7—29倍),此種交叉耐藥的臨床意義尚未明了。
【藥代動(dòng)力學(xué)】藥代動(dòng)力學(xué)已在HIV感染的成人和兒童患者中研究了司他夫定的藥代動(dòng)力學(xué)。無論是單劑量給藥,還是多劑量給藥,在0.03到4mg/kg劑量范圍內(nèi),血漿峰濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC)與劑量成正比。每隔6、8或12小時(shí)重復(fù)給藥,均無顯著的司他夫定積蓄。吸收—口服后吸收迅速,給藥后1hr內(nèi)達(dá)血藥峰濃度。分布—在0.01至11.4μg/ml的濃度范圍內(nèi),司他夫定與血清蛋白的結(jié)合微弱,可不予考慮。司他夫定在紅細(xì)胞和血漿中的分布相同。代謝—司他夫定在人體內(nèi)的代謝情況尚未被闡明。排泄—無論何種給藥途徑,司他夫定有40%通過腎臟排泄。其平均腎臟清除率為內(nèi)生肌酐清除率的兩倍。提示除了腎小球?yàn)V過外,還存在腎小管主動(dòng)分泌。
【貯藏】避光,密封保存。
【包裝】12片/盒。
【有效期】18月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20041726
【生產(chǎn)企業(yè)】美吉斯制藥(廈門)有限公司
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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)
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