利魯唑片為白色異形薄膜衣片，一側(cè)刻有“RPR202”字樣，除去包衣后顯類白色。利魯唑片的主要成份為利魯唑。那么，利魯唑片的腎損害是怎樣呢？

利魯唑片在高脂飲食的同時(shí)服用，利魯唑片吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線下面積降低17%)。利魯唑片在體內(nèi)分布廣泛，利魯唑片可通過血腦屏障。利魯唑片的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。利魯唑片僅有劑量2%的以原形存在于尿中。

利魯唑片的蛋白結(jié)合率大約為97%，利魯唑片主要與血漿白蛋白及脂蛋白結(jié)合。利魯唑片主要以原形存在于血漿中，并由細(xì)胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。利魯唑片在體外試驗(yàn)中利用預(yù)備的人體肝臟顯示細(xì)胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關(guān)的同功酶。利魯唑片在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。已鑒別和非結(jié)合的代謝產(chǎn)物在動(dòng)物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。

利魯唑片的排泄半衰期范圍在9至15小時(shí)。利魯唑片主要從尿液中排出。利魯唑片的尿中總排泄率為劑量的90%。利魯唑片口服后吸收迅速，利魯唑片并于60至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度(Cmax=173&plusmn；72(sd)ng/ml)。利魯唑片大約劑量的90%被吸收，利魯唑片的絕對生物利用度為60±18%。

利魯唑片的腎損害：在中度或重度慢性腎功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者單次口服50mg利魯唑給藥后，其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無顯著差異。本品不推薦用于腎功能損害的患者，因?yàn)樵诖巳巳荷形催M(jìn)行重復(fù)給藥的研究。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）