是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)會引起過敏反應嗎？

一周內(nèi)，伊曲康唑以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。原形藥物經(jīng)腎臟排泄的約為劑量的0.03%以下，經(jīng)糞便排泄的約為劑量的3-18%。

伊曲康唑從角質(zhì)化組織的再分布可忽略不計，因此伊曲康唑從這些組織的消除與表皮再生相關。在連續(xù)4周用藥的治療結束后，與血漿濃度不同，皮膚中藥物濃度可以持續(xù)2-4周。早在用藥開始后1周內(nèi)即可測得的甲角質(zhì)中的藥物濃度，在3個月療程結束后可以持續(xù)6個月。

伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝。12例肝硬化患者和6例健康志愿者單劑量口服100mg伊曲康唑膠囊，對比以上兩組患者的Cmax，AUC和伊曲康唑的半衰期。肝硬化患者的平均Cmax顯著下降（下降47%），平均消除半衰期長于肝功能正常者（分別為37和16小時）。根據(jù)AUC值，肝硬化患者和健康志愿者伊曲康的總暴露量相似。尚無肝硬化患者長期使用伊曲康唑的數(shù)據(jù)。

伊曲康唑膠囊(斯皮仁諾)較少見的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉移酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。

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（實習編輯：李建雄）