最常見的藥物類避孕方法就是口服避孕藥了，是由人工合成的雌激素和孕激素配制成的，這種方法避孕的成功率極高。經過長年的研究和改良，目前口服避孕藥的副作用已經非常輕微了，只是在剛開始時可能會有早孕反應。而且，如果你長期、規(guī)律地服用避孕藥，能有助于“校準”月經周期。交沙霉素片的主要成份為交沙霉素。分子式：C42H69NO15。分子量：828。為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。交沙霉素片與口服避孕藥可以合用嗎？

交沙霉素片口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時達血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍?；颊呖诜酒泛?，2～6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期為1.5～1.7小時。

交沙霉素片為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環(huán)內酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感；對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用；胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。

交沙霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。

交沙霉素片不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無配伍禁忌。

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（實習編輯：孫媛媛）