藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，卡培他濱片(艾濱)與細(xì)胞色素P-4502C9底物合用可以嗎？

在大約200例癌癥患者中評估了卡培他濱及其代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)，劑量范圍為500-3500mg/m[sup]2[/sup]/天。在此劑量范圍內(nèi)，卡培他濱及其代謝產(chǎn)物5'-DFCR的藥代動力學(xué)與劑量成正比，并不隨時間變化。然而5'-DFUR及5-FU藥時曲線下面積（AUC）的增加比例大于劑量的增加比例，第14天5-FU的AUC比第一天高34%。母體卡培他濱和5-FU的消除半衰期均大約為3/4小時。5-FU的最大血藥濃度及AUC在患者之間的變異性大于85%。

卡培他濱大約在口服后1.5小時（Tmax）達(dá)到血藥峰濃度，稍后（2小時）5-FU達(dá)到峰濃度。食物會降低卡培他濱的吸收率及吸收程度，平均Cmax和AUC0-∝分別降低60%和35%。食物同時也分別降低5-FU的Cmax和AUC0-∝43%和21%。食物還使卡培他濱及5-FU的Tmax延遲1.5小時。

細(xì)胞色素P-4502C9底物：除了華法林外，卡培他濱與其他已知經(jīng)細(xì)胞色素P-4502C9代謝藥物間的相互作用尚未進(jìn)行正式研究。卡培他濱應(yīng)慎與此類藥物同用。

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（實習(xí)編輯：王博英）