吸入用布地奈德混懸液為細(xì)微顆?；鞈乙?，靜置后有細(xì)微顆粒沉淀，振搖后成白色或類白色混懸液。吸入用布地奈德混懸液的主要成份為布地奈德。那么，使用吸入用布地奈德混懸液對患者的指導(dǎo)是怎樣呢？

吸入用布地奈德混懸液主要經(jīng)肝臟清除，吸入用布地奈德混懸液的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿液和糞便排泄。吸入用布地奈德混懸液對于成年人，吸入用布地奈德混懸液的靜脈給藥后約有60%的放射標(biāo)記劑量經(jīng)尿液排出。吸入用布地奈德混懸液在尿液中沒有檢測出原型藥物。

吸入用布地奈德混懸液幾乎不與皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白結(jié)合。吸入用布地奈德混懸液迅速與紅細(xì)胞結(jié)合并達(dá)平衡，此過程與藥物濃度無關(guān)，全血/血漿濃度比約為0.8。吸入用布地奈德混懸液在4-6歲的哮喘兒童中，吸入用布地奈德混懸液霧化給藥后的終末半衰期為2.3小時，全身清除率為0.5L/min，吸入用布地奈德混懸液經(jīng)體重差異校正后，較健康成年人約增加了50%。

吸入用布地奈德混懸液在4-6歲的哮喘兒童中，吸入用布地奈德混懸液穩(wěn)態(tài)血漿分布容積為3L/kg，與健康成年人相同。吸入用布地奈德混懸液血漿蛋白的結(jié)合率為85%-90%，達(dá)到或超過推薦給藥劑量時，吸入用布地奈德混懸液的藥物的血漿蛋白結(jié)合度在血藥濃度1-100nmol/L范圍內(nèi)恒定。吸入用布地奈德混懸液對患者的指導(dǎo)是：

1．必須告知病人布地奈德是一種預(yù)防治療藥物，必須常規(guī)使用，作為緩解急性哮喘發(fā)作時不應(yīng)單獨應(yīng)用。

2．考慮到個別的需要，指導(dǎo)病人根據(jù)個人情況正確使用吸入用布地奈德混懸液。每一包裝應(yīng)附有一完整說明書。

3．對于同時采用吸入支氣管擴張劑的病人，建議應(yīng)在使用布地奈德前先用支氣管擴張劑以便增加進(jìn)入支氣管樹的布地奈德藥量。在使用兩種吸入劑之間應(yīng)間隔幾分鐘。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）