是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,拉莫三嗪片會(huì)引起血液及肝功能的異常嗎?
拉莫三嗪輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無(wú)拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據(jù)。拉莫三嗪與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。
拉莫三嗪的半衰期明顯受到合用藥物的影響,當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時(shí),平均半衰期縮短到14個(gè)小時(shí)左右;當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時(shí),平均半衰期增加到近70小時(shí)。
清除率隨體重的調(diào)整,年齡小于或等于12歲的兒童高于成人,5歲以下的兒童其值最高。拉莫三嗪的半衰期一般來(lái)說(shuō)兒童短于成人,當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時(shí),平均值接近7個(gè)小時(shí);當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時(shí),平均值增加到45~50小時(shí)。
拉莫三嗪片可能引起免疫系統(tǒng)紊亂:非常罕見(jiàn):過(guò)敏綜合征(包括的癥狀如發(fā)熱、淋巴腺病、顏面水腫、血液及肝功能的異常、罕見(jiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)和多器官衰竭)。
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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)
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