每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，那么，洛匹那韋利托那韋片孕婦可以用嗎？

分別在急性感染的淋巴母細(xì)胞系和外周血淋巴細(xì)胞中檢測了洛匹那韋對實(shí)驗(yàn)室HIV株和臨床HIV分離病毒株的抗病毒活性。在不加人血清的情況下，洛匹那韋對五種不同HIV-1亞型B的實(shí)驗(yàn)室病毒株的50%有效濃度（EC50）在10~27nM(0.006~0.017μg/mL,1μg/mL=1.6μM)之間，對幾種臨床分離毒株的50%有效濃度在4~11nM(0.003~0.007μg/mL)之間（n=6）。在含50%人血清時(shí)，洛匹那韋對這五種實(shí)驗(yàn)室毒株的EC50平均為65~289nM(0.04~0.18μg/mL)，相當(dāng)于減弱了7-11倍。與洛匹那韋聯(lián)合用藥的體外抗病毒藥物活性研究顯示，洛匹那韋與奈非那韋聯(lián)合應(yīng)用會(huì)增加拮抗作用，與安潑那韋、阿扎那韋、茚地那韋、沙奎那韋和替拉那韋聯(lián)合應(yīng)用會(huì)增加協(xié)同作用。洛匹那韋對三種不同HIV-2病毒株的EC50值在12~180nM(0.008~113μg/mL)之間。

已在體外篩選出了對洛匹那韋敏感性下降的HIV-1分離株。利托那韋的存在似乎不影響對洛匹那韋耐藥病毒株的體外篩選。

目前尚未確定未接受過抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者對本品耐藥性的選擇作用。在一項(xiàng)III期研究中，包括653例未接受過抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者，在第24、32、40和/或48周時(shí)血漿HIV載量大于400拷貝/mL的患者，對其血漿病毒分離株進(jìn)行分析。37例經(jīng)洛匹那韋/利托那韋治療的可評價(jià)患者中，未發(fā)現(xiàn)對洛匹那韋/利托那韋產(chǎn)生耐藥的證據(jù)(0%)。未接受過抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的兒童患者中，洛匹那韋/利托那韋耐藥性的選擇作用與成年人中的情況似乎是一致的。

孕婦服用本品的安全性數(shù)據(jù)尚未建立。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有生殖毒性。對人類的潛在危險(xiǎn)尚未知。除非必要，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用本品。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）