左乙拉西坦片最先是由比利時(shí)ucb(優(yōu)時(shí)比)公司開發(fā)研制的一種新型抗癲癇藥。左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準(zhǔn)，在美國(guó)和歐盟上市。那么，左乙拉西坦片能治療什么病癥？

左乙拉西坦片是常用的抗癲癇用藥之一，主要用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。左乙拉西坦片治療癲癇的用法，針對(duì)不同人群有不同用量，需在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。

開浦蘭具有副作用少、耐受性好、藥代動(dòng)力學(xué)特性好、藥物相互作用少以及抗癲癇譜較廣的諸多優(yōu)點(diǎn)，使得開浦蘭可作為治療癲癇的臨床用一線用藥進(jìn)行推廣。開浦蘭口服吸收迅速，不受食物影響，生物利用度接近100%，蛋白結(jié)合率<10%，沒有藥物間相互作用。

開浦蘭(左乙拉西坦)作為一種新型的抗癲癇藥物，對(duì)MDR1表達(dá)的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來研究開浦蘭(左乙拉西坦)對(duì)MDR1的影響對(duì)指導(dǎo)臨床有重要意義。

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(實(shí)習(xí)編輯：徐培穎)