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左乙拉西坦片抗癲癇藥市場上怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/16 12:48:00
    導讀:左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準,在美國和歐盟上市,主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過66個國家和地區(qū)上市。

左乙拉西坦片的使用方法是:(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。(2)給藥方法和劑量:起始治療劑量為每次500mg,每日2次。那么,左乙拉西坦片抗癲癇藥市場上怎樣?

左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準,在美國和歐盟上市,主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過66個國家和地區(qū)上市,全球有超過100萬人的治療記錄,是目前美國癲癇治療中應用最多的新型抗癲癇藥物。

癲癇作為一種慢性大腦疾病,每一次的發(fā)作都會對患者造成許多的傷害。對癲癇的治療,能否及時及用對藥物等,具有重要意義。開浦蘭是藥效較久控制力較強的抗癲癇新藥,目前已在美,英、瑞士,中國等上市。

開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝,個體內和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。成人和青少年經口服后迅速吸收,口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時后血藥濃度達峰,如果每日給藥2次,2天后達到穩(wěn)態(tài)坪濃度,如果單劑量為1000mg及1000mg,每日2次,典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時間與劑量無關,攝取食物不影響吸收速度。無論是左乙拉西坦(開浦蘭、Levetiracetam)還是其主要代謝產物均不易與血漿蛋白結合(<10%)。分布容積為0.5-0.7L/kg,接近人體水容積。

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(實習編輯:徐培穎)

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