是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，硫酸阿扎那韋膠囊會引起皮疹嗎？

阿扎那韋在肝臟被CYP3A代謝。阿扎那韋可以抑制CYP3A和UGT1A1，在臨床可達到的濃度范圍Ki分別為2.35uM（CYP3A4異構(gòu)體）和1.9uM。阿扎那韋不能與治療窗窄、是CYP3A或UGT1A1底物的藥物同時應(yīng)用。

阿扎那韋可以競爭性抑制CYP1A2和CYP2C19，Ki值為12uM，Cmax/Ki為～0.25。阿扎那韋與是CYP1A2和CYP2C19底物的藥物之間有潛在的藥物相互作用。在臨床可達到濃度范圍內(nèi)，阿扎那韋對CYP2C19和CYP2E1無抑制作用。

體內(nèi)研究中發(fā)現(xiàn)阿扎那韋不會誘導(dǎo)對其自身的代謝，也不加快某些通過CYP3A代謝的藥物的生物轉(zhuǎn)化。在一項多劑研究中，阿扎那韋降低了基線尿液中內(nèi)源性6β-羥基-氫化可的松與氫化可的松的比例，提示該藥未誘導(dǎo)CYP3A的生成。

硫酸阿扎那韋膠囊常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛、皮疹、發(fā)熱、咳嗽、失眠、抑郁、手腳麻木等。

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（實習(xí)編輯：王博英）