使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，磷酸雌莫司汀膠囊的藥代動力學如何??？

磷酸雌莫司汀膠囊的藥代動力學：雌莫司汀磷酸鈉在胃腸道內能迅速去磷酸化釋放雌莫司汀和雌酮氮芥，并在前列腺組織中積聚。這些代謝物在血漿中的半衰期為10-20小時。雌莫司汀和雌酮氮芥在排泄前將進一步代謝。小鼠和大鼠口服磷酸雌莫司汀的LD50超過2000mg/kg，靜脈注射時小鼠和大鼠的LD50分別是440mg和192mg/kg，狗的LD50為400-800mg/kg。

單次給藥后，主要靶部位為血液淋巴系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)和雌、雄性的生殖器官。對大鼠、狗和猴子進行了重復給藥后的毒性研究。上述動物口服和靜脈注射磷酸雌莫司汀后的主要靶部位為血液淋巴系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)和雌、雄性生殖器官。在狗和猴靶器官上產生的改變主要與該化合物的雌激素作用有關，而大鼠同時表現(xiàn)出雌激素和細胞毒作用。尚無磷酸雌莫司汀生殖和致癌性方面的研究，亦無完整的致突變性研究。不過，如其它雌激素和抗有絲分裂劑一樣，磷酸雌莫司汀對生殖器官的毒性和潛在的致突變和致癌性亦應予注意。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。

健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南！

（實習編輯：王博英）