使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，利托那韋片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

利托那韋片的藥代動(dòng)力：

口服吸收較好，生物利用度為60%以上，單劑量400mg頓服，血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。其劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線面積等參數(shù)呈非線性關(guān)系，可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線面積可升高63%，濃度達(dá)峰時(shí)間延遲1.6h。

服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì)影響其吸收程度和速率。在血漿和淋巴結(jié)濃度高，血漿半衰期為3～3.5h，血漿蛋白結(jié)合率為98%。主要在肝代謝，通過(guò)細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)異構(gòu)酶CYP3A和CYP2D6代謝，生成至少5種代謝物，主要代謝物也具抗毒活性，劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請(qǐng)?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）