玫滿的主要成份為鹽酸米諾環(huán)素?;瘜W(xué)名稱(chēng):4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽。那么,玫滿具有前庭毒性嗎?
玫滿口服后迅速被吸收,玫滿對(duì)食物對(duì)的吸收無(wú)明顯影響。玫滿口服0.2g,1~4小時(shí)內(nèi)(平均2.1小時(shí))達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。玫滿的脂溶性較高,玫滿易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等。
玫滿在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,玫滿在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。玫滿的血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。玫滿在體內(nèi)代謝較多,玫滿在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類(lèi)。玫滿為半合成四環(huán)素類(lèi)廣譜抗生素,玫滿具高效和長(zhǎng)效性,玫滿在四環(huán)素類(lèi)抗生素中,鹽酸米諾環(huán)素膠囊的抗菌作用最強(qiáng)。
玫滿的抗菌譜與四環(huán)素相近。玫滿對(duì)革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;玫滿對(duì)沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。玫滿的排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。玫滿的血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(shí)(平均15.5小時(shí))。
玫滿由于具有前庭毒性,玫滿已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。
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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)
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