是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,那么,氟康唑分散片對造血和淋巴系統有影響嗎?
氟康唑的主要排泄途徑為腎臟,接近80%劑量的藥物在尿中以原形排出。氟康唑的消除率與肌酐清除率成正比。未發(fā)現血液循環(huán)中有氟康唑的代謝產物。
氟康唑的血漿消除半衰期長,因此可用單劑量治療陰道念珠菌病,每日一次和每周用藥治療其它適應癥。
一項研究比較了氟康唑兩種制劑單劑量服用100mg后的唾液及血藥濃度,即口服膠囊及混懸液含漱并在口腔內保留2分鐘吞服。在氟康唑混懸液攝入后5分鐘可觀察到藥物在唾液中達到峰濃度,此濃度超過氟康唑膠囊口服后4小時藥物在唾液中所達到峰濃度的182倍。約4小時后,服用兩種制劑者唾液中氟康唑的濃度相近。氟康唑混懸液在唾液中的平均藥時曲線下面積(AUC0~96)明顯超過膠囊劑。從唾液和血漿的藥代動力學參數來看,兩種劑型的藥物消除率無明顯不同。
氟康唑分散片對造血和淋巴系統的影響:白細胞減少,包括中性粒細胞減少和粒細胞缺乏癥。血小板減少癥。
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(實習編輯:李偉君)
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