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氟伐他汀鈉緩釋片的藥理毒理是?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/12 15:23:31
    導(dǎo)讀:氟伐他汀鈉緩釋片的藥理毒理是:本品是一個全合成的降膽固醇藥物,為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3,5-二羥戊酸。

氟伐他汀鈉緩釋片的主要成分為氟伐他汀鈉。本品為類白色片劑。由北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),那么氟伐他汀鈉緩釋片的藥理毒理是什么?

氟伐他汀鈉緩釋片的藥理毒理是:本品是一個全合成的降膽固醇藥物,為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3,5-二羥戊酸,本品的作用部位在肝臟,具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,降低肝細胞內(nèi)膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白受體的合成,提高LDL微粒的攝取降低血漿總膽固醇濃度的作用。

對年齡35-75歲患輕-中度高膽固醇血癥(基線LDL一C為115-190mg/dl,或3.0-4.9mmol/l)及冠狀動脈性心臟病的男、女患者采用定量冠狀動脈造影術(shù)進行該品對冠狀動脈粥樣硬化的研究這是一個隨機,雙盲,安慰劑對照的臨床研究,429例患者除標(biāo)準(zhǔn)治療外還給予氟伐他汀20毫克每日兩次或安慰劑在基線時和兩年半時分別行血管造影加以評估?;诿總€病人前、后最小管腔直徑,狹窄百分直徑或形成新病變的變化而言,氟伐他汀鈉顯著減慢了冠狀動脈病變的進展。

氟伐他汀鈉緩釋片適用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常(FredricksonⅡa和Ⅱb型)。

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(實習(xí)編輯:歐國榮)

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