是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，格列美脲口腔崩解片會引起低血糖嗎？
格列美脲口服給藥后的生物利用度是完全的。進餐時服用不影響吸收度，僅稍微減低吸收速率。口服給藥后大約2.5小時達最大血清濃度(Cmax)(每日4mg多次給藥血清濃度平均值為0.3μg/ml)，并且在劑量與Cmax和AUC(時間/濃度曲線下的面積)之間存在線性關(guān)系。
格列美脲的分布容積非常低(大約8.8升)，大致相當(dāng)于白蛋白的分布空間，高蛋白結(jié)合(>99%)，低清除率(大約48ml/min)。
動物試驗發(fā)現(xiàn)，格列美脲可分泌進入乳汁及進入胎盤。格列美脲也可少量通過血腦屏障。
無論男性和女性，還是老年(超過65歲)和年輕患者，本品的藥代動力學(xué)是相似的。肌酐清除率低的患者，有增加格列美脲清除和降低平均血清濃度的趨勢，可能是由于較低的蛋白結(jié)合導(dǎo)致更快的清除。兩種代謝產(chǎn)物的腎臟清除率降低?？傮w上，這類病人并無額外的藥物蓄積的風(fēng)險。
格列美脲口腔崩解片不良反應(yīng)：對4200例患者觀察表明，該品耐受性良好。低血糖發(fā)生率為0.9%～1.7%，其他可能發(fā)生的不良反應(yīng)有眩暈（1.7%）、無力（1.6%）、頭痛（1.5%）及惡心（1.1%）。
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（實習(xí)編輯：王博英）
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