依折麥布片的不良反應(yīng)有ALT升高、AST升高;肌痛。那么,依折麥布片的藥物相互作用是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。
依折麥布片的藥物相互作用是:
臨床前研究表明本品無(wú)誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現(xiàn)本品與已知的可被細(xì)胞色素P450、1A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉(zhuǎn)N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。
本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪達(dá)唑侖等藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),未發(fā)現(xiàn)本品影響上述藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。西咪替丁與本品聯(lián)合應(yīng)用時(shí),西咪替丁不影響本品的生物利用度。
抗酸藥:同時(shí)服用抗酸藥可降低本品的吸收速度但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無(wú)臨床意義。
消膽胺:同時(shí)服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55%。在消膽胺基礎(chǔ)上加用本品來(lái)增強(qiáng)降低LDL-C的作用時(shí),其增強(qiáng)效果可能會(huì)因?yàn)樯鲜鱿嗷プ饔枚档汀?/p>
環(huán)孢霉素:在一項(xiàng)研究中,8名經(jīng)過(guò)腎移植的患者其肌酐清除>50ml/min并在穩(wěn)定服用環(huán)孢霉素,單次服用10mg依折麥布后,總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中,一名腎移植患者嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除13.2ml/min/1.73m2)并接受多種藥物治療,包括環(huán)孢霉素,其總依折麥布暴露量與對(duì)照組相比增加了12倍。在對(duì)12個(gè)健康受試者進(jìn)行的二階段交叉研究中,每人每日服用20mg本品8天,單劑量應(yīng)用100mg環(huán)孢霉素7天后,與單獨(dú)應(yīng)用環(huán)孢霉素相比,環(huán)孢霉素平均AUC值增加15%(范圍是-10%~+51%)。
貝特類(lèi):本品與除非諾貝特外其他貝特類(lèi)藥物聯(lián)合用藥的研究還未進(jìn)行。
貝特類(lèi)可增加膽汁中膽固醇的濃度,造成膽石癥發(fā)生。在狗的臨床前研究中,發(fā)現(xiàn)本品可增加膽汁中膽固醇的含量。在進(jìn)行相關(guān)研究前暫不推薦本品與除非諾貝特外的貝特類(lèi)藥物聯(lián)用。
非諾貝特:在藥代動(dòng)力學(xué)研究中,本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時(shí),非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時(shí)懷疑出現(xiàn)膽結(jié)石,則需進(jìn)行膽囊檢查,并考慮選擇其他降脂治療。
吉非羅齊:在藥代動(dòng)力學(xué)研究中,本品與吉非羅齊聯(lián)合用藥時(shí),吉非羅齊增加總的依折麥布濃度約1.7倍。目前尚無(wú)臨床數(shù)據(jù)。
他汀類(lèi):本品與阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀聯(lián)用未見(jiàn)有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用。
抗凝劑:在12個(gè)健康男性中的研究表明,本品(10mg/天)與華法令或氟茚二酮聯(lián)合給藥并未顯著影響華法令的生物利用度及凝血時(shí)間。本品上市后,在與華法令聯(lián)合使用的病人中,有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值增加的報(bào)告。這些病人中大多數(shù)也正在接受其他藥物治療。
有了上文對(duì)藥物的準(zhǔn)確和詳細(xì)的介紹,相信廣大讀者對(duì)藥物的功效等知識(shí)有了進(jìn)一步的了解。方舟健客致力為老百姓提供價(jià)廉物美的藥品,請(qǐng)大家放心購(gòu)買(mǎi)!如您有需要可到方舟健客購(gòu)買(mǎi),或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。
(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)
上一篇:依折麥布片的注意事項(xiàng)怎么樣... 下一篇:纈沙坦氨氯地平片飯前吃還是...依折麥布辛伐他汀片(葆至能)市場(chǎng)價(jià):會(huì)員價(jià):¥