鹽酸特拉唑嗪片為選擇性α1受體阻滯劑,能降低外周血管阻力,對收縮壓和舒張壓都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。那么,鹽酸特拉唑嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?
鹽酸特拉唑嗪片的主要成份是鹽酸特拉唑嗪?;瘜W(xué)名:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪,單鹽酸鹽二水合物。分子式:C19H25N5O4·HCl·2H2O。分子量:459.93。
鹽酸特拉唑嗪片的用法用量是口服。高血壓患者:一日1次,首次睡前服用。開始劑量1mg,劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日1-10mg,最大劑量為一日20mg,停藥后需重新開始治療者,亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。
鹽酸特拉唑嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)口服吸收好、服藥后1小時(shí)血漿濃度達(dá)到峰值,其血漿蛋白結(jié)合率為90~94%,消除半衰期為12小時(shí)。本品藥物原型自尿中排出約占口服劑量的10%,糞便中排出約占20%,代謝產(chǎn)物自尿中排出約40%,自糞便中排出約占60%,本品的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與腎功能無關(guān),食物對生物利用度無影響。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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