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草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/9 12:19:25
    導(dǎo)讀:艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。

草酸艾司西酞普蘭片是抗抑郁藥。主要成份:草酸艾司西酞普蘭?;瘜W(xué)名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結(jié)構(gòu)式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42。

那么,草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用是什么呢?

所謂藥理作用,就是藥物在進(jìn)入體內(nèi)以后的一系列代謝過程及所起到的作用。

草酸艾司西酞普蘭片的適應(yīng)癥:

1.重癥抑郁癥(MDD)的治療:重癥抑郁癥主要表現(xiàn)顯著或持久的情緒低落或燥動情緒(至少持續(xù)2周),主要包括以下癥狀:情緒低落、興趣減少、體重或食欲明顯變化、失眠或嗜睡、精神運動興奮或遲緩、過度疲勞、內(nèi)疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。

2、廣泛性焦慮(GAD):表現(xiàn)為過度的焦慮和煩惱,至少持續(xù)6個月。主要有以下癥狀:煩躁不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。

艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制(SSRI),而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小,另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。

希望上述介紹,對正在接受治療的患者能夠有所幫助。如果您還有什么疑問,可以登錄方舟健客,我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

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(實習(xí)編輯:楊春鳳)

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